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美喹多司的合成

Synthesis of Mequidox

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【Author】 SUN Jin-rui,MA Xin-cheng,CUI Xin-qiang(Shandong Institute of Pharmaceutical Industry Ji′nan 250100)

【机构】山东省医药工业研究所；山东省医药工业研究所山东济南250100；山东济南250100；

【摘要】目的合成美喹多司.方法以2-硝基苯胺为起始原料,经次氯酸钠氧化环合,再与4-羟基丁酮缩合,合成了美喹多司.结果及结论本文所确立的合成方法条件温和易控,适合于实验制备和工业生产.更多还原

【Abstract】 OBJECTIVE To synthesize Mequidox.METHODS 2-nitroaniline used as starting material,was oxidated and cycled,condensed with 4-hydroxybutanone.RESULTS and CONCLUSION This method was easily to control,and suitable for laboratory and industrial production.更多还原

【关键词】美喹多司； 2-硝基苯胺；合成抗菌药；
【Key words】 Mequidox； 2-nitroaniline； synthetic anti-microbacterial drug；

【文献出处】齐鲁药事 ,Qilu Pharmaceutical Affairs , 编辑部邮箱 ,2007年08期

【分类号】TQ463
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