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吡氟禾草灵的合成

Synthesis of Fluazifop-butyl

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【作者】 李瑞军白延海史犇肖鹏飞

【Author】 LI Rui-jun1, BAI Yan-hai1 ,SHI Ben1,XIAOP eng-fei2 (1.Department of Chemistry, New Drug Research & Development Center, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China; 2.Costar Group, Nanyang 473003, Henan, China)

【机构】 郑州大学化学系新药研究开发中心中光学集团 郑州450052郑州450052河南南阳473003

【摘要】 以对苯二酚、2-氯-5-三氟甲基吡啶为原料通过先醚化得到4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-苯氧基)苯酚,再与R-甲磺酰乳酸丁酯进行醚化反应得到吡氟禾草灵,所得产物化学结构经核磁共振谱、质谱等确证。反应总收率在42.0%以上,含量(HPLC)达93.0%。

【Abstract】 Fluazifop-butyl was synthesized by the reaction of hydroquinone with 2-chloro-5-tri-fluoromethylpyridine and replacing R-butyl-2-chloropropanate with (R)-butyl 2-(methylsulfonyloxy)propanoate in the following etherifi- cation reaction. The structure of target compound was confirmed by 1H NMR and MS. Total yield is above 42.0%, and purity determined by HPLC is 93.0%.

【关键词】 吡氟禾草灵除草剂合成
【Key words】 fluazifop-butylherbicidesynthesis
  • 【分类号】TQ457.2
  • 【被引频次】7
  • 【下载频次】425
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