Gilbert综合征43例临床及肝组织病理分析

【摘要】 Gilbert综合征(Gilbertsyndrome,GS)又称特发性非结合型高胆红素血症,是由于肝组织摄取非结合胆红素障碍或微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足、致使血液中非结合胆红素显著增高而发生黄疸的一类良性遗传性疾病,部分呈家族性,病情可反复发作。作者对本院近6年来收治的43例Gilbert综合征患者的临床表现及肝组织病理表现进行整理分析,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料43例均为本院2000至2006年住院诊断为Gilbert综合征的患者,男37例,女6例;年龄9~42岁,其中<20岁10例,20~30岁22例,>30岁11例。诊断符合以下条件:(1)长期间歇性黄疸,全身一般情况良好,更多还原