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2-(4-氨基苯基)-5-(2-烷氧基苯基)-1,3,4-噁二唑的合成及表征
Synthesis and characterization of 2-(4-aminophenyl)-5-(2-alkyloxy-phenyl)-1,3,4-oxadiazoles
【摘要】 以对硝基苯甲酸和水杨酸甲酯为起始原料合成了两种新的1,3,4-噁二唑类化合物——2-(4-氨基苯基)-5-(2-乙氧基苯基)-1,3,4-噁二唑和2-(4-氨基苯基)-5-(2-戊氧基苯基)-1,3,4-噁二唑。合成过程中,1,3,4-噁二唑化合物上的硝基采用钯碳催化氢化的方法还原成氨基,使后处理变得容易,产率显著提高,分别达98.4%和96%。通过IR和1HNMR确证了相关化合物的结构。
【Abstract】 Two new compounds of 1,3,4-oxadiazoles,i.e.:2-(4-aminophenyl)-5-(2-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole and 2-(4-aminophenyl)-5-(2-pentoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole,were synthesized by using pnitrobenzoic acid and methyl salicylate.The reduction of nitro group to amide in 1,3,4-oxadiazoles was improved through catalytic hydrogenation over the 10% Pd/C catalyst.The yields of title compounds were 98.4% and 96%,respectively.The structures of the compounds were confirmed by FT-IR,and 1HNMR.
【关键词】 2-(4-氨基苯基)-5-(2-乙氧基苯基)-1,3,4-噁二唑;
2-(4-氨基苯基)-5-(2-戊氧基苯基)-1,3,4-噁二唑;
合成;
表征;
【Key words】 2-(4-aminophenyl)-5-(2-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole; 2-(4-aminophenyl)-5-(2-pentoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole; synthesis; characterization;
【Key words】 2-(4-aminophenyl)-5-(2-ethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole; 2-(4-aminophenyl)-5-(2-pentoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole; synthesis; characterization;
【基金】 国家自然科学基金资助项目(20573049)
- 【文献出处】 化学试剂 ,Chemical Reagents , 编辑部邮箱 ,2007年07期
- 【分类号】O626.2
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