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2,6-二氯嘌呤核苷的合成工艺研究

Synthesis of 2,6-Dichloroadenosine

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【作者】 申艳红刘启宾李淑君渠桂荣

【Author】 SHEN Yan-hong1,2,LIU Qi-bin2,LI Shu-jun2,QU Gui-rong2 (1. Department of Chemical Engineering,Anyang University,Anyang 455000,China;2. College of Chemistry and Environmental Sciences,Henan Normal University,Xinxiang 453002,China)

【机构】 安阳工学院河南师范大学河南师范大学 河南安阳455000 河南师范大学河南新乡453002

【摘要】 以2,6-二氯嘌呤和1,2,3,5-四乙酰核糖为原料,四氯化锡为催化剂,130℃下反应18min,得到中间体2,6-二氯嘌呤-2’,3’,5’-三乙酰基核苷。该中间体在硫酸-甲醇中脱酰基得到2,6-二氯嘌呤核苷,为白色粉状结晶,收率63%,纯度(HPLC)≥99.0%,熔点152 ̄154℃。

【Abstract】 A new method for synthesizing 2,6-dichloroadenosine was reported in the paper. The starting material 2,6-dichloropurine was condensed with 1,2,3,5-tetraacetylribofuranose at 130℃ for 18 minutes to form 2’,3’,5’-triacetyl-2,6-dichloroadenosine,which was deprotected in H2SO4-CH3OH at 0~5℃ to give the target product 2,6-dichloroadenosine as a white crystalline powder. The yield was 63%,purity(HPLC)≥99.0%,and the melting point of the product was 152~154℃.

【基金】 国家自然科学基金资助项目(20372018)。
  • 【文献出处】 精细化工中间体 ,Fine Chemical Intermediates , 编辑部邮箱 ,2007年03期
  • 【分类号】TQ463.5
  • 【被引频次】5
  • 【下载频次】331
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