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加兰它敏(Galanthamine)的合成方法

Research Progress on Synthesis Methods of Alanthamine

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【作者】 杨青郑由浒唐瑞仁

【Author】 YANG Qin,ZHENG You-hu,TANG Riu-ren (The Department of Chemistry and Chemical Engineering,Central South University,Changsha 410083,China)

【机构】 中南大学化学化工学院中南大学化学化工学院 湖南长沙410083湖南长沙410083

【摘要】 生物碱加兰它敏为可逆性乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制剂,对阿尔海默氏老年痴呆症有较好的疗效,介绍了以K3[Fe(CN)6]、钯络化物、三价碘化物等为氧化剂的氧化关环方法合成加兰它敏的方法,并总结了各种其外消旋体的拆分方法,简要评价了各种方法的优缺点。

【Abstract】 The natural alkaloid galanthamine which acts as a inhibitor of acetylcholine esterase,is a new drug for curing Alzheimer’s disease. The synthesis methods of galanthamine via phenolic coupling step using K3 Fe(CN)6 ,palladium-complex and iodine(Ⅲ)reagent as oxidant were introduced,and racemic resolution methods for galanthamine were summarized. Findlly,their advantage and disadvantage of synthetic and resolutions methods of galanthamine were put forwarded.

  • 【文献出处】 精细化工中间体 ,Fine Chemical Intermediates , 编辑部邮箱 ,2007年02期
  • 【分类号】TQ464.4
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】172
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