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我院120例药品不良反应分析

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【摘要】 药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人们安全用药的重要措施。笔者拟通过对我院收集到的120例ADR报告进行统计、分析,以引起临床医护药剂人员对ADR的重视,进一步推进ADR监测和报告工作的开展,并为临床安全合理用药提供信息反馈。1资料与方法资料来源于我院2004年1月至2006年12月收集的120例ADR报告。男43例,女77例;年龄8~86岁。采用描述性研究方法,分别对患者的年龄、性别、给药途径、ADR涉及的药品种类及临床表现等进行回顾性统计、分析。各年龄组ADR发生

  • 【文献出处】 河北医药 ,Hebei Medical Journal , 编辑部邮箱 ,2007年07期
  • 【分类号】R97
  • 【被引频次】7
  • 【下载频次】25
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