节点文献

蛋白酶体抑制剂逆转肿瘤多药耐药的研究进展

Advancement of research into proteasome inhibitors in overcoming multidrug resistance of tumor

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 易文渊徐波李敏

【Author】 YI Wen-yuan, XU Bo, LI Min(State Key Laboratory of Natural and Biomimetic drugs, Peking University Health Science Center, Beijing 100083, China)

【机构】 北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室 北京100083北京100083

【摘要】 肿瘤多药耐药是肿瘤治愈的主要障碍之一。肿瘤细胞对抗癌药物诱导的凋亡的耐受是多药耐药形成的重要原因。蛋白酶体抑制剂可选择性地促进肿瘤细胞凋亡,逆转多药耐药。蛋白酶体被认为是肿瘤治疗的新靶点。

【Abstract】 The multidrug resistance (MDR) is one of the main obstacles in the successful chemotherapeutic treatment of cancer. The resistance of tumor cells to the apoptosis induced by anti-cancer drugs is a crucial cause to result in MDR. Proteasome inhibitors can selectively promote the apoptosis of tumor cells and overcome MDR. Proteasome has been considered as a novel target of cancer chemotherapy.

【关键词】 多药耐药蛋白酶体抑制剂PS-341MG132
【Key words】 multidrug resistanceproteasome inhibitorPS-341MG132
【基金】 国家高技术研究发展(863)计划-新药筛选及关键技术研究资助项目(No2004AA2Z343C)
  • 【文献出处】 国外医学(药学分册) ,Foreign Medical Sciences(Section of Pharmacy) , 编辑部邮箱 ,2007年02期
  • 【分类号】R730.5
  • 【被引频次】10
  • 【下载频次】430
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络