大学生入学体检发现马凡氏综合征1例报告

【摘要】 马凡氏综合征(Marfan’s syndrome),又名蜘蛛指(趾)综合征,是由法国医生Marran于1986年首先报告的一种少见的全身结缔组织病,故名为马凡氏综合征。该病一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。1临床资料患者,女性,20岁,系本院2004届艺术学院艺术设计专业新生。入学体检时发现该生身高1·85 cm,体重54 kg,体温36·7℃,脉搏104次·min-1,水冲脉,呼吸22次·min-1,血压:130/85mm Hg,神清、表情自如。四肢细长,全身皮肤黏膜无黄染及出血点,浅表淋巴结无肿大。长头、窄面、近视。双侧瞳孔等大同圆,眼球运动自如。鼻中膈居中,甲状更多还原