节点文献
聊城地区226例先天智力发育不全患儿的细胞遗传学研究(附1例世界首报核型)
【摘要】 本文对226例先天智力发育不全的患儿进行了细胞遗传学研究。发现异常核型86例,检出率为38.5%,其中常染色体数量异常73例,结构异常6例,性染色体异常7例,提示染色体异常是先天智力发育不全的重要原因。
- 【文献出处】 中国优生与遗传杂志 ,Chinese Journal of Birth Health & Heredity , 编辑部邮箱 ,2006年07期
- 【分类号】R725.9
- 【下载频次】25