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晚发型重症肌无力的临床及免疫学特征
【摘要】 重症肌无力(MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)的自身免疫性疾病,近60%的患者在20~40岁发病。不同年龄段发病的MG临床特点各异。为此,我们探讨了晚发型MG患者的临床特点及其免疫学改变,报告如下。对象与方法1对象入选对象为温州医学院附属第一医院1996~2005年门诊或住院的MG患者154例,其中男61例,女93例。发病年龄3~78岁,平均(35·36±16·77)岁。首次就诊病程0·1~344月,中位数11·5个月。根据典型临床表现、新斯的明试验、肌电图及血清AChR抗体水平测定及纵隔CT诊断。改良Osserman分型:Ⅰ型54例,Ⅱa型41例,Ⅱb型47例,Ⅲ型
- 【文献出处】 浙江预防医学 ,Zhejiang Journal of Preventive Medicine , 编辑部邮箱 ,2006年11期
- 【分类号】R746.1
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