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粉红粘帚霉67-1菌株原生质体的形成和再生

Formation and Regeneration of Protoplasts in Gliocladium roseum 67-1

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【作者】 张拥华李晶晶彭志刚李世东谢响明

【Author】 ZHANG Yong-hua, LI Jing-jing, PENG Zhi-gang, LI Shi-dong, XIE Xiang-ming (Institute of Plant Protection, CAAS, Beijing 100081, China)

【机构】 中国农业科学院植物保护研究所北京林业大学生物科学与技术学院北京林业大学生物科学与技术学院 北京100081北京100083北京100081

【摘要】 研究了多种细胞壁降解酶的种类和浓度、酶解时间、菌龄,以及渗透压稳定剂等因素对粉红粘帚霉67-1菌株原生质体形成和再生的影响。结果表明,粉红粘帚霉67-1菌株原生质体形成的适宜条件为:使用溶壁酶(3mg/ml)、蜗牛酶(3mg/ml)、纤维素酶(2mg/ml)的组合酶液酶解时间为2h,菌龄为14h,稳渗剂为NaCl(0·5mol/ml)。在上述条件下,原生质体产量达到9·25×106/ml。将原生质体涂布于含KCl(0·5mol/ml)的再生培养基上,再生率最高。显微观察表明,粉红粘帚霉67-1菌株主要通过顶端和侧位释放原生质体。

【Abstract】 The authors studied the effects of lytic enzymes combination, enzymatic time, mycelial age and osmotic stabilizer on the formation and regeneration of Gliocladium roseum 67-1 protoplasts, a highly potential biocontrol agent against plant fungal diseases. Results showed that the optimum conditions for the release of protoplast were enzyme combination of lywallzyme (3 mg/ml), snailase (3 mg/ml) and cellulose (2 mg/ml) with 2 h of enzymatic time, mycelia aged 14 h and NaCl (0.5 mol/ml) as osmotic stabilizer. The optimum osmotic stabilizer for the regeneration of protoplast was KCl (0.5 mol/ml). Microscopical observation indicated that the protoplasts of G. roseum 67-1 were largely released from the apex and the flank of hyphae.

【关键词】 粉红粘帚霉原生质体释放再生
【Key words】 Gliocladium roseumprotoplastreleaseregeneration
【基金】 国家科技攻关计划“粮食作物重大病虫害防治技术研究”(2004BA520A15)
  • 【文献出处】 中国生物防治 ,Chinese Journal of Biological Control , 编辑部邮箱 ,2006年04期
  • 【分类号】Q932
  • 【被引频次】10
  • 【下载频次】236
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