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海洋放线菌S1001中抗肿瘤活性成分的研究

The antitumor active component from marine derived actinomycete S1001

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【作者】 刘睿朱天骄朱伟明李冬崔承彬顾谦群

【Author】 Liu Rui~1,Zhu Tian-jiao~1,Zhu Wei-ming~1, Li Dong~1,Cui Cheng-bin~(1,2) and Gu Qian-qun~1, (Key Laboratory of Marine Drugs,Ministry of Education;Marine Drug and Food Institute,Ocean University,Qingdao,266003;2 Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology,AMMS,Beijing 100850)

【机构】 海洋药物教育部重点实验室中国海洋大学海洋药物与食品研究所海洋药物教育部重点实验室中国海洋大学海洋药物与食品研究所 青岛266003青岛266003军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

【摘要】 一株来源于海泥的放线菌S1001发酵产物具有致细胞坏死活性,本文采用溶剂萃取、硅胶柱层析及制备HPLC等分离手段对该菌株发酵产物的活性部位进行了活性追踪分离,共分离得到8个化合物,通过理化性质及波谱学手段,鉴定其结构分别为4,′5,7-三羟基异黄酮(1),4-(2,4-二羟基苯酰胺基)苯甲酸(2),环(甘氨酸-丙氨酸)(3),环(甘氨酸-脯氨酸)(4),环(亮氨酸-酪氨酸)(5),环(缬氨酸-亮氨酸)(6),环(缬氨酸-异亮氨酸)(7),环(苯丙氨酸-甘氨酸)(8)。并用SRB法初步评价了化合物1~8的抗肿瘤活性,结果表明化合物4、5和7在10μm o l/L浓度时对K 562细胞表现出了一定的抑制活性。

【Abstract】 To explore the antitumor active component in fermentation of a marine derived actinomycete S1001,8 compounds were isolated and purified by using solvent extraction,silica gel column and preparative HPLC.The separation procedure was traced by a bioassay using tsFT210 cell lines.By means of physico-chemical properties and spectral analyses,the structures of compounds were determined as: 4′,5,7-trihydroxyisoflavone(),4-(2,4-dihydroxybenzamido) benzoic acid (2),cyclo-(Gly-Ala)(3),cyclo-(Gly-Pro) (4),(cyclo)-(Leu-Tyr)(5),cyclo-(Val-Leu)(6),cyclo-(Val-Ile)(7),cyclo-(Phe-Gly)(8),respectively.The antitumor activities of these compounds were assayed by the SRB method against K562 cell line.Compounds 4, 5 and 7 showed cytotoxicity at the concentration of 10 μmol/L.

【基金】 国家863计划(2003A624020);国家自然科学基金(No.30472136&30470196);山东省和青岛市自然科学基金(No.Z2001C01&04-2-JZ-81)
  • 【文献出处】 中国抗生素杂志 ,Chinese Journal of Antibiotics , 编辑部邮箱 ,2006年01期
  • 【分类号】R284
  • 【被引频次】95
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