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乙型肝炎病毒DNA等温扩增体系的建立
【摘要】 当前乙型肝炎病毒(HBV)的全球感染形势依然严峻,流行病学评估目前世界上有4亿多慢性感染者[1],高流行区域如我国人群感染率>15%,基因型分布以B、C型为主。HBV的病毒载量与感染状态密切相关,寻求快速、简便、灵敏、特异的定量手段是对HBV早期诊断、病程监控及流行病学调查的需求。本研究在Notomi T的环介导等温扩增(LAMP)技术基础上[2],建立起HBV DNA等温扩增的定量检测体系。一、材料和方法1.材料与引物:HBV已知效价参考血清购自广州达安公司,Bst DNA聚合酶购自New England Biolabs公司,Betaine、SYBR Green-Ⅰ购自Sigma公司。引物序
- 【文献出处】 中华检验医学杂志 ,Chinese Journal of Laboratory Medicine , 编辑部邮箱 ,2006年11期
- 【分类号】R450
- 【被引频次】30
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