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MEF2A基因21碱基特异性缺失突变的检测及其临床意义的探讨

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【作者】 周晓阳； 何青； 戴大鹏； 肖尧； 王群； 张志欣； 许锋； 孙福成； 季福绥； 钱贻简； 蔡剑平；

【机构】 中国医学科学院 中国协和医科大学； 卫生部北京医院心内科； 卫生部北京医院； 北京市血液中心； 卫生部北京医院 100730北京； 卫生部临床检验中心；

【摘要】 <正> 本研究旨在检测中国汉族人群 MEF(myocyte enhancefactor)2A 基因第11号外显子区21-bp 的特异性缺失突变,并分析其临床意义。一、资料与方法1.病例选择:收集北京医院536例经冠状动脉造影证实至少有一支冠状动脉狭窄程度≥75%者为冠心病组,平均年龄(64.9±11.1)岁,男性393例(73.3%)。232例经冠状动脉造影证实无冠状动脉堵塞者为对照组,平均年龄(57.0±11.1)岁,男性118例(50.9%)。将232例无冠心病

【关键词】 冠状动脉造影； 缺失突变； MEF2A； 特异性； 无冠状动脉； 中国汉族人群； 基因突变； myocyte； 季福绥； 北京医院；
【基金】 中央保健专项资金(0302);卫生部北京医院重点课题资助项目(2005001)
  • 【文献出处】 中华心血管病杂志 ,Chinese Journal of Cardiology , 编辑部邮箱 ,2006年10期
  • 【分类号】R541.4
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