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托曲珠利的合成

Synthesis of Toltrazuril

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【作者】 颜昌玉张秀平

【Author】 YAN Chang-Yu, ZHANG Xiu-Ping (Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry, Shanghai 200437)

【机构】 上海医药工业研究院上海医药工业研究院 上海200437上海200437

【摘要】 对硝基苯硫酚经甲基化、氯化、氟代、还原、重氮化及水解制得4-三氟甲硫基苯酚,与3-甲基-4-氯硝基苯缩合、还原、异氰酸酯化后再与甲基脲反应、环合制得抗球虫药托曲珠利,总收率接近19%。

【Abstract】 Toltrazuril was synthesized from 4-nitrothiophenol via methylation, chlorination, fluorination, reduction, diazotization and hydrolysis to give 4-(trifluoromethylthio)phenol, which subjected to reduction, isocyanation and then condensation with methylurea followed by cyclization with an overall yield of 19%.

【关键词】 托曲珠利抗球虫药合成
【Key words】 toltrazurilcoccidiostaticsynthesis
  • 【文献出处】 中国医药工业杂志 ,Chinese Journal of Pharmaceuticals , 编辑部邮箱 ,2006年03期
  • 【分类号】R914
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】323
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