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过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂抑制结肠癌细胞增殖和侵袭的研究

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【机构】武汉大学中南医院综合一病区；武汉大学中南医院消化内科；武汉大学中南医院消化内科 430071； 430071；

【摘要】 <正> 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是一类配体依赖的核转录因子。研究显示,PPARγ激动剂能抑制某些恶性肿瘤细胞的生长.但对肿瘤细胞体外侵袭能力影响的报道极少。我们通过研究 PPARγ激动剂吡格列酮和15脱氧前列腺素J2(15d-PCJ2)对结肠腺癌细胞株 SW480和LS174T 生长和侵袭能力的影响,及对基质金属蛋白酶(MMP)-7及其组织抑制剂(TIMP)-1 mRNA 和蛋白表达的影响,探讨 PPARγ激动剂对结肠癌细胞增殖及转移潜能的影响。更多还原

【关键词】结肠癌；激动剂；细胞增殖；转移潜能； PPAR；肠腺癌细胞株；细胞体外侵袭；吡格列酮； TIMP；组织抑制剂；

【文献出处】中华消化杂志 ,Chinese Journal of Digestion , 编辑部邮箱 ,2006年05期

【分类号】R735.35
【被引频次】3
【下载频次】95

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