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复方法莫替丁咀嚼片的人体药动学  
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【英文篇名】 Pharmacokinetics of compound famotidine chewable tabletsin Chinese healthy volunteers
【下载频次】 ★★☆
【作者】 崔晓宇; 顾世芬; 陈笑艳; 陈汇;
【英文作者】 CUI Xiao-yu~(1); GU Shi-fen~(1); CHEN Xiao-yan~(2); CHEN Hui~(1)(1.Department of Clinical Pharmacology of Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology; Hubei Wuhan 430030; China; 2.Laboratory of Drug Metabolism and Pharmacokinetics of Shenyang Pharmaceutical University; Liaoning Shenyang 110016; China);
【作者单位】 华中科技大学同济医学院临床药理研究所; 沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室; 华中科技大学同济医学院临床药理研究所 湖北武汉; 湖北武汉; 辽宁沈阳;
【文献出处】 中国医院药学杂志 , Chinese Journal of Hospital Pharmacy, 编辑部邮箱 2006年 10期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 法莫替丁; 液相色谱-串联质谱法; 药动学;
【英文关键词】 famotidine; LC/MS/MS; pharmacokinetics;
【摘要】 目的:研究复方法莫替丁咀嚼片人体药动学。方法:12名健康志愿者在空腹及餐后条件下分别单次口服给药。LC/MS/MS方法测定血浆中法莫替丁的浓度,采用DAS ver1.0药动学程序进行数据处理,计算药动学参数。结果:在空腹和餐后条件下,Tmax分别为(1.7±0.4)和(3.2±1.0)h;Cmax分别为(83.9±28.6),(67.6±21.2)μg.L-1;AUC0-14分别为(469.2±141.9),(408.1±116.8)μg.h.L-1;t1/2ka分别为(0.5±0.3),(0.9±0.4)h;t1/2α分别为(2.2±1.6),(1.9±1.9)h;t1/2α分别为(3.8±1.1),(3.8±2.3)h;Vd分别为(3.5±2.2),(3.3±3.7)L;CLp分别为(0.6±0.2),(0.50±0.3)L.h-1。结论:复方法莫替丁咀嚼片中的法莫替丁在人体内的动力学过程符合二房室模型。食物对复方制剂中法莫替丁的药动学特性有一定影响。餐后给药,法莫替丁的吸收速度减慢,吸收程度也有所降低,而其分布、消除基本无变化。
【英文摘要】 OBJECTIVE To investigate the pharmacokinetics of compound famotidine chewable tablets in Chinese healthy volunteers.METHODS a single 20 mg dose of compound famotidine chewable tablets was oral administered to 12 healthy subjects (6 males and 6 females) in the fasting and fed states.The plasma concentrations of famotidine were determined by a validated LC/MS/MS method.The plasma concentrations-time data were calculated with DAS ver(1.0) program.RESULTS The main pharmacokinetic parameters of famotidine were: ...
【更新日期】 2006-11-28
【分类号】 R969.1
【正文快照】 复方法莫替丁为H2受体拮抗剂法莫替丁与抗酸药碳酸钙及氢氧化镁组成的复方制剂。临床适用于治疗胃灼烧(烧心)和胃酸分泌过多引起的消化不良[1]。法莫替丁是含有噻唑环及眯丙基的第3代H2受体拮抗剂,可竞争性抑制胃壁细胞的H2受体而具有较强的抑制胃酸分泌作用。抗酸药碳酸钙、氢

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