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人巨细胞病毒UL135基因在临床低传代分离株中的多态性研究  
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【英文篇名】 Polymorphism of human cytomegalovirus UL135 gene in low passage clinical isolates
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【作者】 孙峥嵘; 阮强; 何蓉; 马艳萍; 齐莹; 吉耀华;
【英文作者】 SUN Zheng-rong; RUAN Qiang; HE Rong; MA Yan-ping; QI Ying; JI Yaohua(Virus Laboratory; The Second Affiliated Hospital; China Medical University; Shenyang 110004; China);
【作者单位】 中国医科大学附属第二医院病毒研究室; 中国医科大学附属第二医院病毒研究室 辽宁沈阳; 辽宁沈阳;
【文献出处】 中国医科大学学报 , Journal of China Medical University, 编辑部邮箱 2006年 01期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 巨细胞病毒; UL135基因; 基因多态性;
【英文关键词】 cytomegalovirus; UL135 gene; polymorphism;
【摘要】 目的:研究人巨细胞病毒(HCMV)UL135基因编码序列在临床低传代分离株中的多态性,探讨HCMV基因多态性与其感染引起不同临床疾病之间的关系。方法:对29株经荧光定量PCR方法检测HCMV-DNA为阳性的临床低传代分离株的细胞培养上清液进行HCMV UL135全序列PCR扩增,并对PCR扩增阳性的25例标本进行序列测定及分析。结果:29株临床低传代分离株有25株PCR扩增阳性。25株分离株UL135开放读码框架(ORF)长度均与Toledo株相同,其核苷酸的变异率为0.1%~2.6%。与Toledo株相比,部分分离株具有氨基酸翻译后修饰位点的新增或缺失。25株临床分离株UL135蛋白质二级结构预测结果显示了第28位、313~317位、161~163位、171位氨基酸均有蛋白质结构二级的改变。结论:25株HCMV临床低传代分离株UL135基因及其编码产物的氨基酸序列比较保守,但仍存在一定程度的多态性,未发现UL135基因的变化与HCMV先天感染导致的不同疾病存在着相关联系。
【英文摘要】 Objective: To investigate the polymorphism of human cytomegalovirus(HCMV) UL135 gene in the low passage clinical isolates and to study the relationship between the polymorphism and diseases caused by congenital HCMV infection.Methods: The entire HCMV UL135 gene regions of 29 clinical isolates in which positive HCMV-DNA was detected by using fluorescence quantitative polymerase chain reaction(FQ-PCR) were amplified by polymerase chain reaction(PCR).Amplified PCR products were sequenced,and the sequence were ...
【基金】 国家自然科学基金资助项目(30170986)
【更新日期】 2006-04-11
【分类号】 R373
【正文快照】 人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)在人群中感染非常普遍。引起的先天性疾病或畸形包括肝胆消化系统疾病或畸形[1];神经系统疾病或畸形[2]。有研究表明,HCMV不同分离株在致病性方面表现出明显差异,提示来自于不同临床症状患儿HCMV分离株的基因结构可能存在差异。HCMV的

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