婴儿胚胎性横纹肌肉瘤临床病理形态观察与分析

【摘要】 目的阐述罕见的婴儿胚胎性横纹肌肉瘤的临床病理学特点。方法对1例胚胎性横纹肌肉瘤行光镜、免疫组化观察分析。结果本病发病的高峰年龄为2～5岁,绝大部分在10岁以下,本例患者是生后6个月的婴儿,显然是属胚胎时期形成的恶性肿瘤。肿瘤位于睾丸旁,大部分瘤细胞的细胞核为梭形,并呈束状交错排列,其间夹杂着的小圆形瘤细胞是幼稚的胚胎性瘤细胞,该细胞核深染,有明显的病理性核分裂,在生物学上,这种细胞越多,则肿瘤的恶性程度越高。肿瘤细胞表达Actin(横纹肌)(++);MyoD(+);Vimentin(++);NF(-);肿瘤间质血管平滑肌Actin(平滑肌)(++)。结论此型胚胎性横纹肌肉瘤具有特殊的组织学表现和侵袭性生物学行为,发病年龄越小,其预后越差。更多还原