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试论进一步完善我国医疗器械的质量监管模式
【摘要】 根据我国目前实施的医疗器械质量监管分类管理原则,通过介绍第二、三类医疗器械的质量监管模式,分析监管模式存在的缺陷,提出完善医疗器械监管模式的建议。
- 【文献出处】 中国药业 ,China Pharmaceuticals , 编辑部邮箱 ,2006年09期
- 【分类号】F203
- 【被引频次】6
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【摘要】 根据我国目前实施的医疗器械质量监管分类管理原则,通过介绍第二、三类医疗器械的质量监管模式,分析监管模式存在的缺陷,提出完善医疗器械监管模式的建议。