新生儿染色体异常核型分析及孕妇分娩畸形儿的风险

【摘要】 新生儿染色体疾病病因复杂,多伴有器官畸形并缺乏有效的治疗方法,已成为新生儿死亡的主要原因。先天畸形种类繁多,已成为围产儿死亡的重要原因。本研究从新生儿染色体核型及孕妇分娩畸形儿的风险等方面进行分析,旨在揭示新生儿染色体疾病的病因,并为优生咨询及产前诊断提供依据。资料与方法1·一般资料1989年1月~2003年12月在我院进行新生儿染色体检查者共207例。我们对75例染色体异常患儿中病例资料完整的43例进行分析,其中男23例,女20例。出生时间1~30d。出生体重1·85~4·1kg,平均2·82kg,<2·5kg16例。孕周为35~41周,<37孕周10例。孕妇的胎次:G1P131例,G2P1更多还原