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在CPCU上自动化合成¹⁸FMISO

Automatic Synthesis of ¹⁸FMISO on CPCU

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【Author】 PENG Cheng~1,WANG Jian-jun~2,ZHU Lin~2,MA Yun-chuan~1(1.Xuanwu Hospital of the Capital University of Medical Sciences,Beijing 100000,China;2.Key Laboratory of Radiophamaceuticals(Beijing Normal University),Ministry of Education,Department of Chemisery,Beijing Normal University Beijing 100875,China)

【机构】首都医科大学宣武医院；放射性药物教育部重点实验室北京师范大学化学学院；首都医科大学宣武医院北京100000；北京100875；北京100000；

【摘要】通过调节参数,在CPCU上实现了18FMISO的自动化合成,合成时间约为55 min,放化产率46.2%(EOS),放化纯度>99%。在原有的18FDG专用型合成模块上实现其他亲核氟代药物的自动化合成,必将推动国内18F标记药物的研究。更多还原

【Abstract】 ¹⁸FMISO is synthesized automatically on CPCU by adjusting the parameters.The synthesis time is 55 min;The radiochemical yield and purity are 46.2%（EOS） and >99%,respectively.It’s of much importance to carry out automatic synthesis of common nucleophilic fluoro-substitued radiopharmaceuticals on original ¹⁸FDG-synthesis special module,and thus will promote the domestic study on ¹⁸F-labeled radiopharmaceuticals.更多还原