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变色栓菌漆酶基因的克隆与序列分析

Cloning and Sequencing of a Laccase Gene from T.versicolor

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【作者】 雷威陈立祥苏建明张学文章怀云

【Author】 Lei Wei1 Chen Lixiang1 Su Jianming1 Zhang Xuewen2 Zhang Huaiyun3(1College of Animal Science and Technology HAU,Changsha 410128;2College of Biology Science and Technology HAU,Changsha 410128;3College of Life Science and Technology CSFU,Changsha 410081)

【机构】 湖南农业大学动物科技学院湖南农业大学生物科学与技术学院中南林业科技大学生命科学与技术学院 长沙410128长沙410128长沙410081

【摘要】 本研究以PCR扩增的方法,从变色栓(菌Trametes versicolor)的基因组DNA中扩增出了一预期大小的DNA片断,并将其克隆到了pUCM-T载体上。经筛选、酶切、PCR鉴定,序列分析,证明该片断为变色栓菌漆酶基因的克隆。该基因的开放阅读框由1560个核苷酸组成,编码一个由519个氨基酸组成的多肽。与GeneBank中发表的Laccase基因(AY081188)序列比较发现,编码的氨基酸序列同源性为96%,而核苷酸序列的同源性为92%。

【Abstract】 The Laccase gene of Trametes versicolor’s genomic DNA amplified by PCR using a set of primers that we designed in this study.The amplified fragment was cloned into the vector pUCM-T.Through transferring,screening,en-zymolysis and sequencing,it was demonstrated that this fragment was Laccase gene.It contains one open reading frame(ORF),which encodes for a polypeptide containing 519 amino acids.The Trametes versicolor Laccase gene has a high ho-mology with other Laccase gene(AY 081188).

  • 【文献出处】 生物技术通报 ,Biotechnology Bulletin , 编辑部邮箱 ,2006年05期
  • 【分类号】Q78
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】266
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