节点文献

neuritin基因杆状病毒表达载体的构建

Construction of Baclovirus Expression Vectors Carrying Neuritin Gene

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 黄延红唐娟张树军高剑锋杨磊黄瑾

【Author】 HUANG Yan-hong,TANG Juan,ZHANG Shu-jun,GAO Jian-feng, YANG Lei,HUANG Jin(Key Laboratory of Xinjiang Endemic and Ethnic Disease,Shihezi,Xinjiang 832002,China)

【机构】 新疆地方病与民族高发病重点实验室新疆地方病与民族高发病重点实验室 新疆石河子832002新疆石河子832002

【摘要】 为研究Neuritin蛋白的功能,将neuritinORF在杆状病毒-昆虫表达系统中表达,构建杆状病毒表达载体。以308D10为模板,利用PCR方法扩增neuritinORF,定向克隆法将其克隆至PFASTBAC-HTA转移载体中。然后利用同源重组原理将其转移至杆粒bacmid中。得到携带neuritin ORF的重组杆粒。本实验获得了重组目的基因真核表达载体并经PCR鉴定,插入片段方向、大小正确,DNA测序分析表明插入处接头和读框与预期序列相符,成功构建了Neuritin的杆状病毒表达载体。

【Abstract】 To research the function of Neuritin.Constructed an expression vector carrying neuritin gene in baclovirus-insect system was constructed.The open reading frame of neuritin was cloned into the vector PFASTBAC-HTA.Then we recombined the gene into bacmid.The structure of the baclovirus vectors carrying neuritin gene was identified by PCR analysis conclusion the neuritin gene was recombined into the bacmid and the baclovirus expression vector of Neuritin was constructed successfullly.

【基金】 国家自然科学基金(30260029);新疆生产建设兵团博士基金(No.04)
  • 【文献出处】 石河子大学学报(自然科学版) ,Journal of Shihezi University(Natural Science) , 编辑部邮箱 ,2006年02期
  • 【分类号】Q78
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】99
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络