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相转移催化剂在盐酸氟桂利嗪合成中的应用

Application of phase transfer catalysis in the production of Flunarizine Hydrochloride

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【作者】 龚子东孟祥涛张香菊李晓燕

【Author】 GONG Zi-dong~1,MENG Xiang-tao~2,ZHANG Xiang-ju~3,LI Xiao-yan~1(1.Henan Pharmaceutical School,Kaifeng475001,Henan,China;2.Henan Art School,Zhengzhou450000,Henan,China; 3.Kaifeng Longhai Hospital,Kaifeng 475003,Henan,China)

【机构】 河南省医药学校河南省工艺美术学校开封市龙海医院河南省医药学校 河南开封475001河南郑州450000河南开封475003河南开封475001

【摘要】 目的:研究相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对合成盐酸氟桂利嗪的影响。方法:用肉桂基哌嗪和二氟苯基溴甲烷为原料,以二氯甲烷为溶剂,KOH为催化剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为相转移催化剂合成盐酸氟桂利嗪。结果:最佳条件为:n(肉桂基哌嗪)∶n(二氟苯基溴甲烷)∶n(KOH)=1∶1∶1.3,2g十六烷基三甲基溴化铵/1mol二氟苯基溴甲烷,反应时间4h,反应温度42℃,收率可达92.7%。结论:相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对合成盐酸氟桂利嗪的产品收率和质量均有较大的提高。

【Abstract】 Objective: To study the influence of CTMAB to the synthesis of Flunarizine Hydrochloride.Methods: Flunarizine Hydrochloride was synthesized by using C13H18N2and C13H11F2Br as material,KOH as catalyst,and CTMAB as phase transfer catalyst.Results: The optimum condition was:n(C13H18N2)∶n(C13H11F2Br) ∶ n(KOH) = 1∶1∶1.3,2g MTBAB / 1molC13H11F2Br,reaction time 4h and tempreture 42℃.The yield reached to 92.7%.Conclusion: Phase transfer catalysis CTMAB can increase significantly the yield and quality of the production of synthetical Flunarizine Hydrochloride.

  • 【文献出处】 河南大学学报(医学版) ,Journal of Henan University(Medical Science) , 编辑部邮箱 ,2006年02期
  • 【分类号】TQ463.53
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】239
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