节点文献

两种新型维甲酸类药物诱导恶性肿瘤凋亡机制研究现状

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具，请取消加速工具后下载。

【作者】 张自正； 王晓东；

【机构】 锦州医学院附属第一医院胸外科； 锦州医学院附属第一医院胸外科 辽宁锦州121001； 辽宁锦州121001；

【摘要】 1维甲酸类物质诱导细胞凋亡作用研究概况1·1维甲酸类物质分类维甲酸类(retinoid)化合物是维生素A的一大类化合物的总称,它是诱导分化剂中最重要并已经应用于临床治疗的一大类药物;包括维生素A的天然物及其人工合成的衍生物,根据维A酸结构及被改造的部位不同,将维A酸化合物分为三代:第1代主要改变极性基团侧链部分,如13-s-RA、ATRA(全反式维甲酸)、9-c is-RA及维胺酸;第2代改变环己烯环部分,如阿维A酯;第3代改变侧链部分,如查尔酮酸衍生物化合物R9158、R8923和YS90412。1·2维甲酸诱导细胞分化、凋亡的作用机制研究概况无论是体内由视黄醛合成而来的或是以外源药物形式摄

【关键词】 维甲酸类药物； 凋亡机制； 周期蛋白； 细胞凋亡； 活性氧物质； 孤儿受体； 凋亡诱导效应； 诱导分化剂； retinoid； 全反式维甲酸；
  • 【文献出处】 锦州医学院学报 ,Journal of Jinzhou Medical College , 编辑部邮箱 ,2006年03期
  • 【分类号】R730.5
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】62
知网节下载
节点文献中： 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络
二级参考文献(0)
参考文献(0)
共引文献(0)
节点文献
同被引文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)