尾加压素Ⅱ与肾脏及肾脏疾病

【摘要】 尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)是一种具有广泛生物学效应的血管活性肽。它最初是从鱼的脊髓尾垂体中分离出来的生长抑素样环肽[1]。1999年Ames等[2]首先发现人体内一种孤立的G蛋白耦联受体GPR14是UⅡ的特异性受体(现命名为UT),UⅡ同UT结合后导致细胞内Ca2+升高,引起一系列生物学效应,其缩血管效应比内皮素-1(ET-1)还强10余倍,是目前所知体内最强的缩血管活性肽[2]。生物体外研究还表明UⅡ具有提高基质表达[3]和调节细胞增生[4]的作用。近年来,UⅡ在肾脏病学中的生理和病理作用受到研究者的重视。1UⅡ的结构与生物学特性人类UⅡ(hUⅡ)是由其前体水解形成的唯一具有生更多还原