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鸡p15INK4B基因的克隆表达及纯化

Clone Expression and Purification of p15INK4B Gene of Chicken

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【作者】 艾永兴; 张玉静; 胡薇; 郝军元; 邹亚学; 张英波;

【Author】 AI Yong-xing~1,ZHANG Yu-jing~1,HU Wei~2,HAO Jun-yuan~1,ZOU Ya-xue~1,ZHANG Ying-bo~1 1.College of Animal Husbandry and Veterinary Medicine,Jilin University,Changchun 130062,China;2.College of Biotechnology,Jilin Agricultural University,Changchun 130118,China)

【机构】 吉林大学畜牧兽医学院; 吉林农业大学生物技术学院; 吉林大学畜牧兽医学院 长春130062; 长春130062; 长春130118;

【摘要】 为研究鸡p15INK4B蛋白的功能及为制备此蛋白的单克隆抗体提供材料,应用引物搭桥法合成p15INK4B基因,应用基因工程的手段构建p15INK4B基因的原核表达载体,在E.coliRosetta(DE3)菌进行融合表达,并对表达产物进行亲和层析纯化。结果成功地构建了p15INK4B基因原核表达载体,经亲和层析制备了较高纯度的目的表达产物。

【Abstract】 To study p15INK4B protein and prepare its monoclonal antibody,p15INK4B gene was obtained by overlap-ligation PCR and cloned into expression vector.Then p15INK4B gene was expressed in E.coli Rosetta(DE3) and p15INK4B fusion protein was purified by affinity chromatography.The results indicated that the recombinant expression vector pET28a(+)-p15 was successfully constructed and relatively pure target protein was obtained.

【基金】 国家自然科学基金资助项目(30471284)
  • 【文献出处】 吉林农业大学学报 ,Journal of Jilin Agricultural University , 编辑部邮箱 ,2006年04期
  • 【分类号】S831;Q78
  • 【被引频次】1
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