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过冷态水表面性质的分子动力学研究
【摘要】 采用SPC/E和TIP4P两种势函数,分子动力学模拟了228~293K温度范围内水的表面性质.模拟结果表明,表面张力随温度的降低而增大.当温度低于273K时,表面张力的温度系数开始缓慢升高,但在228K附近没有观察到类似某些体热力学参量的奇异发散行为,这与实验结果相一致.与实验测量值比较,SPC/E势函数的模拟结果符合较好,而TIP4P势低估了表面张力.造成这种差异的主要原因可能是SPC/E势较好地描述了过冷态水的表面结构.在表面水分子的方向分布模拟中,SPC/E势下的水分子表现出更强的方向有序性,而且表面势也比TIP4P势下的相应值高.
【基金】 国家自然科学基金(批准号:50121101,50395105和50271058);西北工业大学博士论文创新基金(批准号:CX200322)资助项目
- 【文献出处】 中国科学G辑:物理学、力学、天文学 ,Science in China(Series G:Physics,Mechanics & Astronomy) , 编辑部邮箱 ,2006年06期
- 【分类号】O552
- 【被引频次】12
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