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内酯型去甲二萜生物碱的合成

Synthesis of novel lactone-type norditerpenoid alkaloids

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【作者】 季红王锋鹏

【Author】 JI Hong,WANG Feng-peng~* (West China School of Pharmacy,Sichuan University,Chengdu 610041,China)

【机构】 四川大学华西药学院四川大学华西药学院 四川成都610041四川成都610041

【摘要】 目的合成内酯型去甲二萜生物碱。方法塔拉萨敏经Jone’s氧化和Baeyer-V illiger氧化反应,合成了两种内酯型去甲二萜生物碱。单乙酰塔拉萨敏裂解C7-C17键后,经水解、Jone’s氧化、Baeyer-V illiger氧化及还原等共5步反应,合成了7,17-次裂的内酯型去甲二萜生物碱。结果和讨论所得产物的结构经MS1、HNMR和13CNMR确证。

【Abstract】 OBJECTIVE To synthesize lactone-type norditerpenoid alkaloids.METHODS Two kinds of lactone-type norditerpenoid alkaloids were synthesized from talatisamine as the starting material through Jone’s oxidation and Baeyer-Villiger oxidation.7,17-seco-lactone-type norditerpenoid alkaloids was prepared with the starting material 14-acetyltalatisamine through five steps.RESULTS and CONCLUSION The structures of the products were confirmed by MS,()1HNMR and()13CNMR.

【基金】 国家自然科学基金资助项目(批准号:30472075)
  • 【文献出处】 华西药学杂志 ,West China Journal of Pharmaceutical Sciences , 编辑部邮箱 ,2006年05期
  • 【分类号】R914
  • 【被引频次】3
  • 【下载频次】246
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