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内酯型去甲二萜生物碱的合成
Synthesis of novel lactone-type norditerpenoid alkaloids
【摘要】 目的合成内酯型去甲二萜生物碱。方法塔拉萨敏经Jone’s氧化和Baeyer-V illiger氧化反应,合成了两种内酯型去甲二萜生物碱。单乙酰塔拉萨敏裂解C7-C17键后,经水解、Jone’s氧化、Baeyer-V illiger氧化及还原等共5步反应,合成了7,17-次裂的内酯型去甲二萜生物碱。结果和讨论所得产物的结构经MS1、HNMR和13CNMR确证。
【Abstract】 OBJECTIVE To synthesize lactone-type norditerpenoid alkaloids.METHODS Two kinds of lactone-type norditerpenoid alkaloids were synthesized from talatisamine as the starting material through Jone’s oxidation and Baeyer-Villiger oxidation.7,17-seco-lactone-type norditerpenoid alkaloids was prepared with the starting material 14-acetyltalatisamine through five steps.RESULTS and CONCLUSION The structures of the products were confirmed by MS,()1HNMR and()13CNMR.
【关键词】 Baeyer-Villiger氧化;
内酯型去甲二萜生物碱;
合成;
【Key words】 Baeyer-Villiger oxidation; Lactone-type norditerpenoid alkaloids; Synthesis;
【Key words】 Baeyer-Villiger oxidation; Lactone-type norditerpenoid alkaloids; Synthesis;
【基金】 国家自然科学基金资助项目(批准号:30472075)
- 【文献出处】 华西药学杂志 ,West China Journal of Pharmaceutical Sciences , 编辑部邮箱 ,2006年05期
- 【分类号】R914
- 【被引频次】3
- 【下载频次】246