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孕甾三醇的区域选择性乙酰化/溴代反应的研究

Studies on the Regioselectivity of Acetylation-bromination in Pregnanetriol

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【作者】 林静容； 王静； 陈丽君； 王玉春； 唐小枚； 许启海； 朱臻； 田伟生；

【Author】 LIN, Jin-Ronga WANG, Jinga CHEN, Li-Juna WANG, Yu-Chuna TANG, Xiao-Meia XU, Qi-Haib ZHU, Zhenb TIAN, Wei-Sheng*,a,b (a College of Life Sciences and Environment, Shanghai Normal University, Shanghai 200234) (b Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032)

【机构】 上海师范大学生命与环境科学学院； 中国科学院上海有机化学研究所； 上海师范大学生命与环境科学学院 上海200234； 上海200234； 上海200032； 上海200234中国科学院上海有机化学研究所上海200032；

【摘要】 为合理利用剑麻皂甙元资源,系统地考察了孕甾-3S,16S,20S-三醇和溴化氢/乙酸溶液的反应,并且发现了孕甾-3S,16S,20S-三醇的区域选择性乙酰化溴代反应,从而为转化孕甾-3S,16S,20S-三醇成为16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯提供了一个有效方法.

【Abstract】 In order to make rational utilization of tigogenin, the reaction of pregnane-3S,16S,20S-triol and HBr/HOAc was explored in detail, and a regioselective acetylation-bromination reaction of preg- nane-3S,16S,20S-triol was found during this exploration. Based on this regioselective acetyla- tion-bromination, pregnane-3S,16S,20S-triol can be easily transformed into 16R-bromopregnane-3S,20S-diol diacetate in good yield.

【关键词】 剑麻皂甙元； 孕甾-3S,16S,20S-三醇； 乙酰化溴代反应；
【Key words】 tigogenin； pregnane-3S,16S,20S-triol； acetylation-bromination；
【基金】 国家自然科学基金(Nos.29372077,20472052)资助项目.
  • 【文献出处】 化学学报 ,Acta Chimica Sinica , 编辑部邮箱 ,2006年12期
  • 【分类号】O621.25
  • 【被引频次】12
  • 【下载频次】331
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