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胎儿染色体病的超声筛选分析

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【摘要】 【目的】探讨超声筛选胎儿染色体异常的临床应用价值。【方法】四维彩色多普勒超声检查3 603例妊娠12~40周的胎儿,可疑染色体异常者行染色体检查。【结果】产前超声发现125例可疑染色体异常者行染色体检查,14例染色体异常,检出率11.2%。【结论】超声筛选胎儿染色体异常切实可行,利于优生。

  • 【文献出处】 医学临床研究 ,Journal of Clinical Research , 编辑部邮箱 ,2006年02期
  • 【分类号】R714.5
  • 【被引频次】2
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