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2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-口恶唑啉类衍生物的合成及抗菌活性

Synthesis and Antibacterial Activities of 2-Aryl-3-N-Propanoyl-5-(4-Pyridyl)-1,3,4-Oxadiazoline Derivatives

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【Author】 HU Jun-fu~1,LI De-jiang~1,FU He-qing~2,GE Zheng-hong~3 (1.Department of Chemistry,Yunyang Normal College,Danjiangkou 442700,China;2.Institute of Chemical Engineering,South China University of Technology,Guangzhou 510640,China;3.Department of Pharmaceutical Technology,Jiangsu Institute of Industry,Changzhou 213016,China)

【机构】郧阳师范专科学校化学系；华南理工大学化工学院；江苏工业学院制药工程系中国丹江口442700；中国丹江口442700；中国广州510640；中国常州213016；

【摘要】 4-吡啶苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a~2h),而后2a~2h与丙酸酐环合,以良好的收率合成出2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-口恶唑啉类衍生物(3a~3h),并通过元素分析,IR,1H NMR和MS对3a~3h的结构进行了表征.初步的抗菌试验表明,部分目标化合物表现出较好的抑菌活性.更多还原

【Abstract】 Condensation of 4-picolinyl hydrazine(1) with aromatic aldehydes produced corresponding hydrazones(2a～2h).Cyclization of 2a～2h with propanoic anhydride gave the title compounds 3a～3h in good yield.The structures of 3a～3h were characterized by elementary analyses,IR,1H NMR,and MS spectroscopy.The preliminary antibacterial tests showed that most of them had good antibacterial activities.更多还原

【关键词】 1,3,4-口恶唑啉；衍生物；合成；结构表征；抑菌活性；
【Key words】 1,3,4-oxadiazoline derivatives； antibacterial； synthesis； structural characterization； antibacterial activities；

【基金】湖北省教育厅科学技术研究基金资助项目(2004D001)

【文献出处】湖南师范大学自然科学学报 ,Journal of Natural Science of Hunan Normal University , 编辑部邮箱 ,2006年02期

【分类号】O626.2
【被引频次】3
【下载频次】177

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