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5-位苯基取代脯氨酸的不对称合成

Asymmetric Synthesis of 5-Phenyl Substituted S-Proline

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【Author】 GUO Hai-ming~(1,2,3),NIU Hong-ying~(1,3),JIANG Yao-zhong~1(1.Key Laboratory for Asymmetric Synthesis and Chirotechnology of Sichuan Province,Chengdu Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Chengdu 610041,China;2.Department of Chemistry,Henan Normal University,Xinxiang 453002,China;3.Graduate School of Chinese Academy of Science,Beijing 100039,China)

【机构】中国科学院成都有机化学研究所不对称合成与手性技术四川省重点实验室；中国科学院成都有机化学研究所不对称合成与手性技术四川省重点实验室四川成都610041；河南师范大学化学与环境科学学院；河南新乡453002；中国科学院研究生院；北京100039；四川成都610041；

【摘要】以焦谷氨酸为原料,通过两种路线,分别合成了5-位反式苯基取代脯氨酸和5-位顺式苯基取代脯氨酸,总收率分别为43.9%和51.0%。其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。更多还原

【Abstract】 Cis-and trans-5-phenyl substituted proline were synthesized from pyroglutamic acid by two means.The total yields were 43.9% and 51%,respectively.Their structures were determined by（¹H NMR,） ¹³C NMR and MS.更多还原

【关键词】苯基脯氨酸；不对称合成；焦谷氨酸；
【Key words】 phenylproline； asymmetric synthesis； pyroglutamic acid；

【基金】国家自然科学基金资助项目(203900505)

【文献出处】合成化学 ,Chinese Journal of Synthetic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2006年04期

【分类号】TQ245.1
【被引频次】1
【下载频次】196

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