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邻位噻吩基取代咪唑类氮氧自由基的合成

Synthesis of a New Thienyl Substituted Imidazole Nitronyl Nitroxide Radical

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【作者】 陈志强陈静

【Author】 CHEN Zhi-qiang,CHEN Jing(Department of Chemistry,Anyang Teacher’s College,Anyang 455002,China)

【机构】 安阳师范学院化学系安阳师范学院化学系 河南安阳455002河南安阳455002

【摘要】 合成了未见报道的邻位噻吩基取代咪唑类氮氧自由基———NITS[2-(2′-噻吩基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基]。NITS的晶体属单斜晶系,C2/c空间群,a=23.78(3),b=8.435(10),c=12.297(14),β=103.680(19)°,Z=8。NITS的电学性质经电子顺磁谱表征,并首次利用电化学分析探讨了其反应机理。

【Abstract】 A new thienyl substituted imidazole nitronyl nitroxide radical with formula code NITS[2-(2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide] was synthesized.NITS belongs to monoclinic system,space group C2/c with a=23.78(3) ,b=8.435(10) ,c=12.297(14) ,β=(103.680(19)° and z=8.) Its electronic properties were characterized by ESR spectra,and furthermore,the reaction mechanism of NITS has been first studied by electrochemical analysis.

【关键词】 噻吩咪唑氮氧自由基合成结构
【Key words】 thiopheneimidazolenitronyl nitroxide radicalsynthesisstructure
  • 【文献出处】 合成化学 ,Chinese Journal of Synthetic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2006年04期
  • 【分类号】O626.2
  • 【被引频次】3
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