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OPCML基因的克隆

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【作者】姚德生；李力； Kenneth Garson； Barbara C.Vanderhyden；

【机构】广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科；加拿大渥太华大学癌症中心；加拿大渥太华大学癌症中心南宁530021；南宁530021；

【摘要】目的:建立OPCML真核细胞表达质粒。方法:利用计算机软件Vector NTI,根据GenBank中OPCML的序列,用RT-PCR法从小鼠大脑组织中扩增OPCML基因全长片段,将其克隆入真核细胞表达质粒pcDNA3,建立OPCML的表达质粒pcDNA3-OPCML,后将其转染入人胚胎肾细胞(293T),用Western blot检测OPCML蛋白在293T中的表达。结果:OPCML能被成功地从正常组织中克隆,构建了真核细胞表达质粒pcDNA3-OPCML,测序表明其携带有正常OPCML的全长序列;转导入人类细胞后有OPCML蛋白的高量表达。结论:pcDNA3-OPCML携带有正常的OPCML全长基因序列,其能在真核细胞中高量表达功能蛋白。更多还原

【关键词】 OPCML；基因转移；质粒；

【基金】美国NIH研究基金(CA84242);加拿大国家癌症研究基金(NCIC014175);广西回国基金(桂科回0575020)资助

【文献出处】广西医科大学学报 ,Journal of Guangxi Medical University , 编辑部邮箱 ,2006年02期

【分类号】R346
【被引频次】3
【下载频次】57

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