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17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素研究进展

Advances in 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin

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【作者】 姜新宇陈道桢刘璐

【Author】 JIANG Xin-yu, CHEN Dao-zhen. Nuclear Medicine Institute, College of Clinical Medicine, Southeast University, Nanjing 210009, China

【机构】 东南大学医学院核医学技术研究所东南大学医学院核医学技术研究所

【摘要】 17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-AAG)是一种热休克蛋白90(HSP90)抑制剂,能够靶向性抑制肿瘤源性的HSP90,使其效应蛋白即多条细胞信号转导通路的关键调节蛋白降解,从而使细胞生长、分化受抑制,引起细胞凋亡,抑制肿瘤生长。大量试验证明,17-AAG是一种独特的靶向性治疗肿瘤的药物,能有效抑制多条维持肿瘤增殖和生存的细胞信号转导途径。临床Ⅰ-Ⅱ期试验显示该药具有良好的药理作用特征。此外,它还能和放疗、传统化疗药物联合应用协同发挥抗肿瘤作用。

【Abstract】 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG) is a heat shock protein 90 ( HSP90) inhibitor. It is capable of target-inhibiting tumor-derived HSP90, leading to the depletion of on-cogenic client proteins which play key roles in several signal transduction pathways. Then cell growth and differetiation are inhibited. 17-AAG results in cytostasis and apoptosis. A lot of trials have indicated that 17-AAG is a selective target drug for cancer therapy. It can efficiently inhibit multiple signal transduction pathways involved in tumor cell proliferation and survival. Clinical phaseⅠand phaseⅡtrials have shown that 17-AAG has good pharmacokinetic-pharmacodynamic profile. Moreover, it can combine with radiation and the traditional chemotherapeutics and increase the therapeutic efficacy.

【关键词】 肿瘤药物疗法
【Key words】 NeoplasmsDrug therapy
【基金】 国家自然科学基金资助项目(30470500)
  • 【文献出处】 国际肿瘤学杂志 ,Journal of International Oncology , 编辑部邮箱 ,2006年09期
  • 【分类号】R979.1
  • 【被引频次】4
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