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主要抗结核药物致肝脏损伤的关联性研究
【摘要】 抗结核药物在杀灭结核菌的同时,因其特殊的药理学活性使其必然对机体产生毒性,包括对代谢器官的毒性、个体差异所致的变态反应及外界各种因素的影响。临床多采用多种药物联合治疗各种结核病,多种药物的代谢均经肝脏的氧化还原结合反应,此期间易产生活化中间产物,造成肝脏损害,排泄过程易造成肝脏损害,但机制不甚明了,造成临床不能预知损害的发生,没有针对性的药物应用,所以迫切需要建立抗结核药物的肝脏损伤模型,研究常用抗结核药物致肝脏损害的机制,探讨与脂质过氧化的相关性,了解不同抗结核药物组合对肝脏损伤程度,分析抗结核药物对肝脏损害的发生、发展过程,以及药物间相互作用的规律。
【关键词】 抗结核药物；
脂质过氧化反应；
细胞色素P450(CYP)酶；
药物间相互作用；
- 【文献出处】 国际呼吸杂志 ,International Journal of Respiration , 编辑部邮箱 ,2006年10期
- 【分类号】R595.3
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