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H5、H9亚型禽流感病毒和新城疫病毒的多重RT-PCR检测
【摘要】 根据Genbank注册发表的H5、H9亚型禽流感病毒(AIV)的HA基因和新城疫病毒(NDV)的HA基因序列,设计多对引物,每种病毒各筛选出一对特异性好、灵敏度高的引物,其中FP1/FP2扩增H5亚型AIVHA基因片断长为545bp;P3/P4扩增H9亚型AIVHA基因片断长为321bp;P11/P22扩增NDVHA基因片断长为672bp。用RT-PCR方法,通过特异性试验、灵敏度试验,H5、H9亚型AIV和NDV引物的灵敏度分别达到了1:104、1:108、1:104稀释度,与传染性支气管炎(IB)、传染性法氏囊病(IBD)、传染性喉气管炎(ILTV)、传染性鼻炎(IC)、霉形体(MS)、H1N1猪流感等抗原无交叉反应。实验结果表明,本研究建立了检测H5、H9亚型AIV和NDV的多重RT-PCR方法,混合引物的最佳退火温度为50℃,鉴定检测仅需4小时。
【关键词】 H5、H9亚型禽流感病毒;
新城疫病毒;
多重RT-PCR技术;
【基金】 广东省重大科技攻关(NO:2004A2090102)
- 【文献出处】 广东畜牧兽医科技 ,Guangdong Journal of Animal and Veterinary Science , 编辑部邮箱 ,2006年03期
- 【分类号】S854.43
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