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H1N1亚型猪流感病毒血凝素基因的克隆与表达

Cloning and Expressiong of Subtype H1N1 SIV HA Gene in Vero Cells

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【作者】 马祥； 顾万军； 刘镇明； 黄良宗； 彭启明；

【Author】 MA Xiang~(1,2),GU Wang-jun~(2),LIU Zhen-ming~(1),HUANG Liang-zong~(2),PENG Qi-ming~(1,2)(1.College of Veterinary Medicine,South China Agriculture University,Guangzhou,Guangdong,510642,China;2.Foshan College of Science and Technology,Foshan,Guangdong,528231,China)

【机构】 华南农业大学兽医学院； 佛山科学技术学院； 华南农业大学兽医学院 广东广州510642； 广东佛山528231； 广东广州510642；

【摘要】 应用RT-PCR方法扩增了1株H1N1亚型猪流感病毒的血凝素基因,并克隆到pMD 18-T Simple载体中,经PCR、酶切和测序验证克隆正确后,亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建了重组质粒pcDNA-HA。在脂质体作用下重组质粒pcDNA-HA转染Vero细胞。间接免疫荧光试验结果表明,血凝素基因在Vero细胞中成功进行了瞬时表达,这为猪流感病毒DNA疫苗的进一步研究奠定了基础。

【Abstract】 The HA gene of subtype H1N1 SIV was amplified by RT-PCR assay and sequently subcloned into vector pcDNA3.1(+) to construct expression plasmid pcDNA-HA.Mediated with Lipofectamine TM 2000,pcDNA-HA was introduced into Vero cells.And the indirect immuno fluorescent assay analysis showed that HA gene was been expressed transiently in Vero cells.

【关键词】 猪流感病毒； 血凝素基因； 克隆； 表达； Vero细胞；
【Key words】 SIV； HA gene； clone； expression； Vero cells；
【基金】 广东省自然科学基金资助项目(34064)
  • 【文献出处】 动物医学进展 ,Progress in Veterinary Medicine , 编辑部邮箱 ,2006年08期
  • 【分类号】S852.65
  • 【被引频次】4
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