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酶法拆分DL-茶氨酸及其分离纯化

Resolution of DL-theanine by Aminoacylase and the Separation of Productions

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【作者】 郭丽芸刘毅贾晓娟李兆兰焦庆才

【Author】 GUO Li-yun,LIU Yi,JIA Xiao-juan,LI Zhao-lan,JIAO Qing-cai(State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology,Nanjing University,Nanjing 210093,China)

【机构】 南京大学医药生物技术国家重点实验室南京大学医药生物技术国家重点实验室 江苏南京210093江苏南京210093

【摘要】 将DL-茶氨酸乙酰化为N-乙酰-DL-茶氨酸,利用本实验室筛选的有较高氨基酰化酶活性的真菌刺孢小克银汉霉9980(Cunnighamella echinulata 9980)对DL-茶氨酸进行拆分并对拆分条件进行摸索。结果表明:反应最适温度50℃,最适pH7.0,底物浓度0.5mol/L,湿菌体量4g/100ml,拆分时间30h,拆分率可达92%。产物经JK008阳离子交换树脂氨性柱分离,L-茶氨酸收率84.3%,[α]2D5=8.1(c=2,H2O),符合JP2000药典。

【Abstract】 An enzymatic method for the optical resolution of DL-theanine by aminoacylases from Cunnighamella echinulata 9980 was developed.The optimum temperature,pH and substrate concentration were: 50℃,pH7.0,and 0.5mol/L N-Ac-DL-theanine.The conversion rate against N-Ac-L-theanine was 92%.Productions were purified on JK008 ion exchange resin.The yield of L-theanine was 84.3%,[α]2D5 =8.1(c=2,H2O),complied with JP2000。

【基金】 国家技术创新基金(02CJ-13-01-16)
  • 【文献出处】 茶叶科学 ,Journal of Tea Science , 编辑部邮箱 ,2006年01期
  • 【分类号】TQ914.1
  • 【被引频次】11
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