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NiCl2·6H2O催化芳基硼酸的自身偶联反应

NiCl2·6H2O-Catalyzed Homocoupling of Arylboronic Acids

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【作者】 刘谷雨杜巧玲谢俊杰张恺黎陶晓春

【Author】 LIU Guyu, DU Qiaoling, XIE Junjie, ZHANG Kaili, TAO Xiaochun*(Laboratory of Organometallic Chemistry, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China)

【机构】 华东理工大学金属有机化学研究室华东理工大学金属有机化学研究室 上海200237上海200237

【摘要】 通过筛选一系列有机溶剂,发现在吡啶中,以碳酸钾作碱,价廉易得的NiCl2.6H2O能催化芳基硼酸发生自身偶联反应生成对称的联芳烃,该反应收率较高,并可暴露在空气中进行.

【Abstract】 By screening different organic solvents, it was found that NiCl2·6H2O can catalyze the homocoupling of arylboronic acids using K2CO3 as the base in pyridine to produce symmetrical biaryls in good yield. This reaction can be carried out with exposure to air.

【关键词】 二氯化镍芳基硼酸自身偶联吡啶
【Key words】 nickel chloridearylboronic acidhomocouplingpyridine
  • 【文献出处】 催化学报 ,Chinese Journal of Catalysis , 编辑部邮箱 ,2006年12期
  • 【分类号】O643.32
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】231
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