白血康治疗复发及难治性急性早幼粒细胞白血病20例

【摘要】 <正>全反式维甲酸（ATRA）诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）完全缓解（CR）率虽高达85％以上,但较易复发,且对复发患者再次治疗CR率极低。1996年10月-2001年10月,我们采用白血康治疗复发及难治性APL20例,现报告如下。 临床资料20例均为住院患者,经临床、血象和骨髓象确诊为APL,19例均存在特异染色体易位t（15;17）或PML/RARα融合基因,1例难治患者为非t（15;17）,且PML/RARα融合基因阴性。男9例,女11例;年龄16-63岁,中位年龄30岁;复发14例,均经ATRA诱导至CR,在单用ATRA维持治疗或单用HA（高三尖杉酯碱、阿糖胞苷）、DA（柔红霉素、阿糖胞苷）等方案巩固治疗或ATRA与HA、DA等方案交替治疗过程中复发,平均复发时间为16.4个月,其中1例复发3次,CR1 16更多还原