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白血康治疗复发及难治性急性早幼粒细胞白血病20例
【摘要】 <正>全反式维甲酸(ATRA)诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)完全缓解(CR)率虽高达85%以上,但较易复发,且对复发患者再次治疗CR率极低。1996年10月-2001年10月,我们采用白血康治疗复发及难治性APL20例,现报告如下。 临床资料20例均为住院患者,经临床、血象和骨髓象确诊为APL,19例均存在特异染色体易位t(15;17)或PML/RARα融合基因,1例难治患者为非t(15;17),且PML/RARα融合基因阴性。男9例,女11例;年龄16-63岁,中位年龄30岁;复发14例,均经ATRA诱导至CR,在单用ATRA维持治疗或单用HA(高三尖杉酯碱、阿糖胞苷)、DA(柔红霉素、阿糖胞苷)等方案巩固治疗或ATRA与HA、DA等方案交替治疗过程中复发,平均复发时间为16.4个月,其中1例复发3次,CR1 16
- 【文献出处】 中国中西医结合杂志 ,Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine , 编辑部邮箱 ,2002年07期
- 【分类号】R733.71
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