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氟罗沙星的合成

Synthesis of Fleroxacin

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【作者】 曹云峰王卫吕伟

【Author】 CAO Yun Feng, WANG Wei, LU ·· Wei (Institute of Materia Medica, Henan Topfond Pharmaceutical Co. Ltd., Zhumadian 463000)

【机构】 河南天方药业股份有限公司药物研究所河南天方药业股份有限公司药物研究所 河南驻马店463000河南驻马店463000河南驻马店463000

【摘要】 以 6 ,7,8-三氟 - 1,4 -二氢 - 4 -氧代 - 3-喹啉酸乙酯为原料 ,经氟乙基化、与 N-甲基哌嗪缩合和水解等 3步反应制得氟罗沙星 ,总收率 6 7.5 %。工艺操作简单 ,适于工业生产。

【Abstract】 Fleroxacin was synthesized from ethyl 6,7,8 trifluoro 1,4 dihydro 4 oxo 3 quinolinecarboxylate via fluoroethylation, condensation with methylpiperazine and hydrolysis in an overall yield of 67.5%. The process was simple and suitable for scale up production.

【关键词】 氟罗沙星氟喹诺酮合成
【Key words】 fleroxacinfluoroquinolonesynthesis
  • 【文献出处】 中国医药工业杂志 ,Chinese Journal of Pharmaceuticals , 编辑部邮箱 ,2002年08期
  • 【分类号】R914
  • 【被引频次】2
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