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新型抗糖尿病药物那格列奈的化学酶促合成

Chemoenzymic synthesis of a new class of oral hypoglycemic agent nateglinide

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【作者】 李桂英侯瑞珍王恩思

【Author】 LI Gui ying 1,HOU Rui zhen 1,WANG En si 1,2 (1 College of Life Science,Jilin University,Changchun 130023,China; 2 College of Pharmacy,Jilin University,Changchun 130021,China)

【机构】 吉林大学生命科学学院吉林大学生命科学学院 吉林长春130023吉林长春130023吉林长春130023吉林大学药学院吉林长春130021

【摘要】 以 4 异丙基苯甲醇为原料 ,对治疗Ⅱ型糖尿病新药那格列奈进行化学 酶促合成。采用两种不同的路线合成那格列奈 ,总收率分别为 18%和 2 9%。实验表明 :经由酶法水解反应的途径具有收率较高、反应条件温和等特点 ,关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证。

【Abstract】 Aim To chemoenzymically synthesize nateglinide (a new kind of hypoglycemic drugs which may play a role in the treatment of the type 2 diabete mellitus).Method Nateglinide, N [( trans 4 isopropylcyclohexyl) carbonyl] D phenylalanine was synthesized by the two different synthetic routes from 4 isopropylbenzoic acid as the starting material.Results The total yields were 18% and 29%,respectively.The structures of the intermediates and target molecules were confirmed by MS,elementary analysis, 1H NMR and 13 C NMR spectra in the experiments.Conclusion The route via the enzymic hydrolysis was convenient and simple.The route without a high temperature may be applied to the industrial production.

【基金】 吉林省科学技术厅发展基金项目 (2 0 0 0 0 314 )
  • 【文献出处】 中国药物化学杂志 ,Chinese Journal of Medicinal Chemistry , 编辑部邮箱 ,2002年05期
  • 【分类号】R914
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】130
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