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环氧化酶——药物开发的新靶点

Cyclooxygenase:A New Target in Development of drugs

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【作者】 张娟; 汪志军; 胡亚楠; 付秋雁; 张玉彬;

【Author】 ZHANG Juan, WANG Zhi-jun, HU Ya-nan, FU Qiu-yan, ZHANG Yu-bin(Department of Molecular Biology,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China)

【机构】 中国药科大学分子生物学教研室; 中国药科大学分子生物学教研室 江苏南京210009; 江苏南京210009; 2002届中国药科大学微生物与生化药学研究生; 2002届中国药科大学生;

【摘要】 环氧化酶是花生四烯酸转化为前列腺素途径中的一种关键酶。该酶有两种同功酶 :环氧化酶 - 1是组成型的 ,环氧化酶 - 2为诱导型。环氧化酶与炎症、阿尔茨海默病、肿瘤和动脉粥样硬化等疾病的发生、发展及有关药物的研发密切相关 ,一些非甾体抗炎药即是以环氧化酶 - 2为靶点。本文综述了环氧化酶 - 1和环氧化酶 - 2在生理、疾病中的地位和作用以及环氧化酶抑制剂的研究近况

【Abstract】 Cyclooxygenase(COX) is the key enzyme required for the conversion of arachidonic acid into prostaglandins.Two COX isoforms have been identified,named COX-1 and COX-2. The COX-1 enzyme is expressed constitutively,whereas the COX-2 enzyme is highly inducible. The changes of COX level were involved in many diseases,such as inflammation,Alzheimers Disease,cancer and atherosclereosis. COX plays an important role in drugs development and some nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) target at COX-2.This review summarizes the current understanding of COX-1 and COX-2 in normal physiology and pathophysiology and the status of development in COX inhibitor.

【基金】 江苏省自然科学基金 (BK990 99);南京医科大学应用毒理学江苏省重点实验室开放基金 (K2 0 39);中国药科大学校基金 (A2 0 0 0 0 8)
  • 【文献出处】 药学进展 ,Progress In Pharmaceutical Sciences , 编辑部邮箱 ,2002年05期
  • 【分类号】R914
  • 【被引频次】20
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