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3-环戊氧基雌甾-1,3,5(10),16-四烯并[17,16-b]喹啉及其衍生物的合成
Synthesis of 3-Cyclopentoxyl-estra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-b]-quinoline and Its Derivative
【摘要】 以雌酚酮 1为原料 ,与溴代环戊烷作用经Williamson反应合成雌酚醚 2 ,再与邻氨基苯甲醛发生Friedl nder缩合反应 ,合成 3 环戊氧基雌甾 1,3,5 (10 ) ,16 四烯并 [17,16 b]喹啉 (3)及其它的衍生物 4 ,其结构经IR ,UV ,1HNMR ,MS和元素分析进行结构测定和表征
【Abstract】 Estrone 1 was treated with cyclopentyl bromide and potassium carbonate to form estrone cyclopentyl ether 2 by Williamson reaction, then the compound 2 reacted with o aminobenzaldehydes by Friedlnder condensation reaction to give compound 3 and its derivative 4, respectively.
【关键词】 3-环戊氧基雌甾-1,3,5(10)；
16-四烯并[17,16-b]喹啉；
3-环戊氧基-6′,7′-亚甲二氧基雌甾-1,3,5(10)；
16-四烯并[17,6-b]喹啉；
Friedlnder缩合反应；
抗生育药物；
合成；
【Key words】 3-cyclopentoxyl extra 1； 3； 5(10)； 16 tetraeno[17； 16 b ]quinoline； 3 cyclopentoxyl 6′； 7′ methy~lenedioxy extra 1； Friedlnder condensation reaction； antifertility acrivity； synthes；
【Key words】 3-cyclopentoxyl extra 1； 3； 5(10)； 16 tetraeno[17； 16 b ]quinoline； 3 cyclopentoxyl 6′； 7′ methy~lenedioxy extra 1； Friedlnder condensation reaction； antifertility acrivity； synthes；
【基金】 20 0 1广东省教育厅2 0 0 1年高校自然科学研究 (No .0 12 6)资助项目
- 【文献出处】 有机化学 ,Chinese Journal of Organic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2002年09期
- 【分类号】O626
- 【被引频次】11
- 【下载频次】152