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苯并四酰胺大环配体合成方法的改进

Improvement to The Syntheses of Benzo-Tetraamidemacrocyclic Ligand

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【作者】 吴进龙冯祎张铜利刘顺英孟令芝何永炳

【Author】 WU Jin\|long, FENG Yi, ZHANG Tong\|li, LIU Shun\|ying, MENG Ling\|zhi, HE Yong\|bing (College of Chemistry and Molecular Sciences,Wuhan University,Wuhan 430072,Hubei,China)

【机构】 武汉大学化学与分子科学学院武汉大学化学与分子科学学院 湖北武汉430072湖北武汉430072湖北武汉

【摘要】 用 1,2 双 (2 溴 2 甲基丙酰氨基 )苯与叠氮化钠反应后 ,再用 (NH4) 2 S在常温常压下还原 ,得到 1,2 双(2 氨基 2 甲基丙酰氨基 )苯 ,改进了在压力釜中用Pd/C催化氢化还原的方法 ,使反应条件和操作简单易行 ,并避免了反应的危险性 探讨了苯并大环酰胺的关环条件 对反应中间体和大环四酰胺配体经1HNMR ,MS ,IR和元素分析的鉴定 ,证实了它们的结构和组成

【Abstract】 Bis(2\|amino\|2\|methylpropanamido)benzene was synthesized by the reaction of 1,2\|Bis(2\|bromo\|2\|methylpropanamido)benzene and NaN 3 , then reduction of the above intermediate with (NH 4 ) 2S, which improved the reductive method in reference with H 2 in a bomb in presence of Pd/C. The condition and operation of the method are simple and available, avoid the danger of the reaction. The cyclization condition of benzo\|macrocycloamide was studied. The intermediates and macrocyclotetraamide ligand were identified by 1 H NMR, MS, IR and elemental analysis.

【关键词】 大环多胺合成还原环肽
【Key words】 macropolyaminesynthesesreducecyclopeptide
【基金】 国家自然科学基金资助项目 (2 0 0 72 0 2 9)
  • 【文献出处】 武汉大学学报(理学版) ,Wuhan University Journal(Natural Science Edition) , 编辑部邮箱 ,2002年04期
  • 【分类号】O641.4
  • 【被引频次】5
  • 【下载频次】227
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