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ARF——一种新的抑癌因子的研究进展

Progress in The Tumor Suppressor, ARF

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【作者】 彭丽霞张伟何大澄柳惠图

【Author】 PENG Li Xia, ZHANG Wei, HE Da Cheng, LIU Hui Tu ** (Key Laboratry of Cell Proliferation and Regulation Biology of Ministry of Education, College of Life Science, Beijing Normal University, Beijing 100875, China)

【机构】 北京师范大学生命科学学院教育部细胞增殖与调控生物学重点实验室北京师范大学生命科学学院教育部细胞增殖与调控生物学重点实验室 北京100875北京100875北京100875

【摘要】 INK4a/ARF基因位于人染色体 9p2 1,是人类肿瘤中最常见的基因失活位点之一 .INK4a/ARF基因有两套各自独立的启动子 ,通过可变阅读框 ,能够编码两种蛋白质 :p16 INK4a和p14 ARF (ARF在鼠细胞中为p19ARF) .p16作为CDK4 /6的抑制因子 ,能够阻断pRb磷酸化 ,将细胞周期阻断在G1期 ;而ARF可结合原癌蛋白MDM2 ,稳定 p5 3,将细胞周期阻断在G1期和G2 /M转换期 ,或诱导细胞凋亡 .因此ARF蛋白和 p16一样也是一种肿瘤抑制因子

【Abstract】 The INK4a/ARF gene locus on human chromosome 9p21, is one of the most frequent targets of inactivating mutations in the human tumors. Containing two different promoters, INK4a/ARF can encode two distinct proteins in alternative reading frames, p16 INK4a and p14 ARF (the mouse homologues is called p19 ARF ). p16 is a recognized tumor suppressor that induces a G1 cell cycle arrest by inhibiting the phosphorylation of pRb by CDK4/6. While ARF inhibits oncoprotein MDM2, resulting in the stabilization of p53. These activities of ARF promote p53 mediated G1 and G2/M cell cycle arrests or apoptosis. So just like p16, the ARF protein also acts as a tumor suppressor.

【关键词】 ARF/p53细胞周期阻断凋亡
【Key words】 ARF/p53cell cycle arrestapoptosis
【基金】 国家重点基础研究资助项目 (G19990 5 3 90 1)~~
  • 【文献出处】 生物化学与生物物理进展 ,Progress In Biochemistry and Biophysics , 编辑部邮箱 ,2002年06期
  • 【分类号】Q75
  • 【被引频次】3
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